[摘要]德易力明医疗器械销售管理软件 SQL版是一款采用SQL数据库,安全稳定的医疗器械销售软件。严格按照《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》、《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、《医疗器械监督管理...
德易力明医疗器械销售管理软件 SQL版是一款采用SQL数据库,安全稳定的医疗器械销售软件。严格按照《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》、《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械经营质量管理规范》的认证要求,结合医疗器械行业管理的特点以及国家药监局对于介植入医疗器械、体外诊断试剂及医疗器械经营企业的监管要求开发而成。 系统覆盖质量控制的全过程(包括进货管理、验收管理、库存与养护管理、销售与售后服务管理等),全面准确记录介植入医疗器械、体外诊断试剂、药品、医疗器械的购进、入库验收、库存、效期月报表、销售、出库复核、报损等信息,可按批号、生产日期、有效期、灭菌批次、电子监管码等,对企业商品的购入、销售、库存信息进行跟踪查询,并能及时查询该批商品的供货单位及购货单位的相关信息,为医疗器械经营企业的 GSP 管理工作提供了全程支持。
软件功能
1.用户名和日期时间由系统生成,用户授权使用系统。
2.系统使用日志。
3.经营品种和供购单位审核控制。供购单位证件各种证件到期锁定并提示,不能进行经营活动。供购单位证件可存入系统查询、验收商品对比。未经审核的商品基础资料,不得进行采购进货。
4.效期预警和提示。启动系统过期商品提示下柜,每月生成近效期报表。销售时近效期商品棕红色显示,过期商品自动锁定拦截销售。
5.进存销记录修改删除自动产生手工修改删除记录日志。
6.质量可疑商品锁定停止销售。
7.商品养护和陈列检查。
8.能记录注册证号、批号、生产日期、有效期、灭菌批次、条码、电子监管码等与质量追踪相关的信息,可用于介植入医疗器械的管理。
9.医院医疗器械医师和病员使用详细记录,便于追踪。
10.可以录入生产厂商的商品唯一身份编码,如厂方器械编号、电子监管码等,以便销售和售后服务。
11.系统每日多次自动备份,系统发生重大数据变更时,如初始化数据、删除记录、恢复记录时自动备份。
12.可直接扫描中国医疗器械电子监管码或欧盟医疗器械条形码进行进出库管理。特别适用于植入医疗器械和介入医疗器械具有唯一UDI条码的医疗器械进出库管理和追踪。
13.操作界面非常简洁,操作流程严格按照实际的流程设计,使操作人员非常容易理解和操作。软件覆盖进、销、存管理全过程。可以录入生产厂商的商品唯一身份编码或电子监管码,如厂方器械编号等,以便销售和售后服务。符合国家医疗器械销售GSP规范。适用于经营医疗器械、化学试剂、检验试药、实验材料、玻璃仪器、医疗设备、检验仪器等的公司、门店、经营部的购销存管理,也适用于医疗机构内部库存管理。支持单机和局域网操作。软件覆盖货物进、出、退、调,盘点、销售等所有环节,支持采购管理、商品验收、仓库管理、养护检查、陈列检查、销售管理、订单管理、售后服务、应收、应付款管理、业务员及业绩管理、毛利核算、条形码扫描、会员卡管理、储值卡管理、POS打印,同时支持商品编码、商品简码的操作,一键一提示,不需记忆代码,从事商品入库、销售出库工作极为容易。提供方便实用的多种查询功能。提供日、月、年帐务报表、商品购进计划,各类单据及报表打印。数据加密和提供多种备份方式,确保证数据安全。数据库中已录入近2000种常见医疗器械、试剂、试药、玻璃仪器、实验材料,1000余个医疗器械生产经营企业,不需建立基本数据资料,即可使用。内含完整的进销存样本式例,供学习。
行业软件具有针对性强、易操作等特点。